药监局部署基本药物全品种电子监管工作

国家药监局17日发布通知，进一步明确了基本（běn）药物全品种电子监管实施工作的具体步骤。

    根据通知，自今（jīn）年7月1日至8月15日，相关（guān）人员将接受药品电子监管网的监管原理 、数字证书的发放、生产企业入网相关准备工作、药品包装线改造（zào）相关知识、药品赋码印刷相关知（zhī）识、药品电子监管网客户端（duān）操（cāo）作方（fāng）法、监管码扫描终端操（cāo）作（zuò）方法等（děng）方面的（de）培训。培训工作由国家药监局统一部署，各省（区、市）药监局具体（tǐ）承办。

　　通知（zhī）指出，凡生产基本药物品种的中标（biāo）企业，应在2011年3月31日前加（jiā）入药品电子监管网，按规（guī）定做好（hǎo）赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工（gōng）作。从2011年4月1日（rì）起，对（duì）列（liè）入基（jī）本药物目录的品种 ，未入网（wǎng）及（jí）未使用药品电子监管码统一标识的，一律（lǜ）不得参与基本药物招标采购。

　　与此同时，相关药品经营企业应于（yú）2011年3月31日前按要（yào）求配备监管（guǎn）码采集设（shè）备，对所经营的（de）相关药品通过药品电子监管网做好（hǎo）核注核（hé）销及（jí）预警处理工作。

　　对已实施电子（zǐ）监管的麻（má）醉药品、精神药品、血（xuè）液制品、疫苗、中（zhōng）药注射剂，按照（zhào）《关于在（zài）全（quán）国范围内建设特殊药品监控信息网络的（de）通知》和《关于实施药品电子监管工（gōng）作有关问题的通知》文件（jiàn）要求执（zhí）行。

　　通（tōng）知要求，各级药品监管部门应做好药（yào）品电子监管网的入网（wǎng）管理、企业信息、药品信息等基础数据的维护，并对（duì）药品数量和流（liú）向进行实时监控。