藥監局部署基本藥物全品種電子監管工作

國家藥監局17日發布（bù）通知，進一步明確了基本藥物全品（pǐn）種電（diàn）子監管（guǎn）實施工（gōng）作的具體步驟（zhòu）。

    根據（jù）通知，自（zì）今年7月1日至8月15日，相關人員（yuán）將接受（shòu）藥（yào）品電子監管網的監管原理 、數字證書的發（fā）放、生產企業入網相關準備工作、藥品包裝線改造相關知識、藥品（pǐn）賦碼印刷相關知（zhī）識、藥品（pǐn）電子監管網客（kè）戶（hù）端操作方法、監管碼掃描（miáo）終端操作方法等方麵的培訓。培訓工作由國家藥監局統一部署，各省（shěng）（區、市）藥監局具體承辦。

　　通知指出，凡生產基（jī）本藥物品種的中標企（qǐ）業，應在2011年3月31日（rì）前加入（rù）藥品電子監管網，按規定做好賦碼、核注核銷和企業自身預警（jǐng）處理的準備工作。從2011年4月1日起，對列入（rù）基本藥物目錄的品種（zhǒng） ，未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購。

　　與此同時，相關藥品（pǐn）經營企（qǐ）業（yè）應於2011年3月31日（rì）前（qián）按要求配備監管碼采集設備，對所經營的相關藥品通（tōng）過藥品電子監管網（wǎng）做好核注核銷及預警處（chù）理工作。

　　對已實（shí）施電子監管的（de）麻醉藥品、精神藥品、血液製品、疫苗、中藥注射劑，按照《關於在全國範圍內建設特殊藥品監控信息網（wǎng）絡的通知》和《關於（yú）實施藥（yào）品電子監管工作有關問題的通知》文件要求執（zhí）行（háng）。

　　通知要求，各級藥品監管部門應做好藥品電子監管網的入網管理、企業信息（xī）、藥品信息等基礎數據的維護，並對藥品數量和流向進行實時監控。